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文章来由:乐成案例 网责任编辑: 医疗器械全球注册/系统认证/临床试验署理-PP电子 阅读量:160 揭晓时间:2024-06-24
该客户为深圳的一家着名的血压计制造商,本次认证的产品主要为电子血压计。
整改审核周期一共举行了3轮,在整改个认证审核与发补历程中,我司协调企业逐个完成了关于心率检测问题,临床评价问题,产品手艺特征、网络清静等问题的相同与整改,最终顺遂取得了MDR证书。
历时整个周期约为16个月。
向导深圳某客户MDSAP获证
向导深圳某客户获第10张MDR认证证书
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